При скрещивании шиншилловых кроликов

При скрещивании шиншилловых кроликов

Вопрос по биологии:

При скрещивании шиншилловых кроликов (серия мать) в потомстве наблюдается расщепление 3:1 ( 3 шиншилловых и 1 белый) и потомства тип взаимодействия генов. Составьте решения задачи. Обоснуйте результаты скрещивания.

Ответы и объяснения 1

Мать Aа шиншиловая х Отец Аа Шиншилловый

по фенотипу 3:1. 2 закон менделя.

Знаете ответ? Поделитесь им!

Как написать хороший ответ?

Чтобы добавить хороший ответ необходимо:

  • Отвечать достоверно на те вопросы, на которые знаете правильный ответ;
  • Писать подробно, чтобы ответ был исчерпывающий и не побуждал на дополнительные вопросы к нему;
  • Писать без грамматических, орфографических и пунктуационных ошибок.

Этого делать не стоит:

  • Копировать ответы со сторонних ресурсов. Хорошо ценятся уникальные и личные объяснения;
  • Отвечать не по сути: «Подумай сам(а)», «Легкотня», «Не знаю» и так далее;
  • Использовать мат — это неуважительно по отношению к пользователям;
  • Писать в ВЕРХНЕМ РЕГИСТРЕ.
Есть сомнения?

Не нашли подходящего ответа на вопрос или ответ отсутствует? Воспользуйтесь поиском по сайту, чтобы найти все ответы на похожие вопросы в разделе Биология.

Трудности с домашними заданиями? Не стесняйтесь попросить о помощи — смело задавайте вопросы!

Биология — наука о живых существах и их взаимодействии со средой.

Главная > Документ

Информация о документе
Дата добавления:
Размер:
Доступные форматы для скачивания:

Решения задач по генетике № 2

№ 1 .Мужчина с I группой крови, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все её предки здоровы) со II группой крови. У них родилась здоровая дочь с I группой крови. Определите: генотипы родителей, генотип дочери и вероятность рождения больного гемофилией сына с IV группой крови от брака этой дочери со здоровым мужчиной с IV группой крови.

генотипы родителей: отец (болен гемофилией, с I группой крови) —
I°I°X h Y, мать (здорова, со II группой крови) — 1 А 1°Х Н Х Н ;

генотип дочери: I°I°X H X h (здорова, с I группой крови);

3)вероятность рождения больного сына с IV группой крови (J A I B X h Y)-0%.

№ 2. У дрозофилы серая окраска тела (А) доминирует над чёрной (а). Признак окраски тела наследуется по аутосомному типу, а доминантный ген красной окраски глаз (W) и рецессивный ген белой окраски глаз (w) локализованы в Х-хромосоме. Белоглазая самка с серым телом скрещивалась с красноглазым самцом с чёрным телом, в потомстве появилась самка с признаками самца. Определите генотипы родителей, генотип появившейся самки, а также фенотипы и генотипы других потомков от этого скрещивания.

генотипы родителей: мать белоглазая с серым телом (AaX w X w );
Отец красноглазый с чёрным телом (aaX w Y);

генотип самки, появившейся от скрещивания: красноглазая с чёрным телом (aaX w X w );

фенотипы и генотипы других потомков: красноглазая с серым телом (AaX w X w ); О: белоглазый с серым телом (AaX w Y),
белоглазый с чёрным телом (aaX w Y).

№ 3. На основании родословной установите характер наследования признака (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), генотипы детей в первом и во втором поколениях.

признак рецессивный, сцеплен с полом;

генотипы детей первого поколения: девочка-носитель X D X d и
больной мальчик X d Y;

генотипы детей второго поколения: девочки — X D X d (носитель),
X d X d (больна), мальчики — X D Y (здоров), X d Y (болен).

№ 4. Женщина с тёмными зубами (её отец имеет белые зубы) вышла замуж за перепончатопалого мужчину с белыми зубами. Потемнение зубов — доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой, а перепончатопалость передаётся через Y-xpoмосому (В). Определите: генотипы родителей, фенотипы и генотипы возможных потомков; вероятность рождения перепончатопалой девочки с белыми зубами.

генотипы родителей:отец перепончатопалый с белыми зубами (X a Y B ), мать с тёмными зубами (Х А Х а );

фенотипы и генотипы возможных потомков: девочки — с тёмными зубами (Х А Х а ), с белыми зубами (Х а Х а ); мальчики— пе­репончатопалый с тёмными зубами (X A Y B ), перепончатопалый с белыми зубами (X a Y B );

вероятность рождения перепончатопалой девочки с белыми зубами — 0%, так как ген перепончатопалости локализован в Y-хромосоме, а в генотипе женщины Y-хромосома отсутствует.

№ 5. Единственный ребёнок кареглазых родителей с нормальной свёртываемостью крови родился больным гемофилией и с голубыми глазами (карий цвет глаз — доминантный аутосомный признак, а гемофилия — рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак). Определите генотипы родителей, генотип ребёнка и его пол.

I) генотипы родителей: кареглазая с нормальной свёртываемо­стью крови (AaX H X h ), кареглазый с нормальной свёртывае­мостью крови (AaX H Y);

2) генотип ребёнка: aaX h Y (голубоглазый, болен гемофилией);

3) пол ребёнка: мальчик.

№ 6. Единственный ребенок близоруких кареглазых родителей имеет голубые глаза и нормальное зрение (карий цвет глаз и близорукость — доминантные, аутосомные признаки). Определите: генотипы родителей, генотип ребенка и фенотипы возможных потомков

генотипы родителей: мать и отец — АаВb, АаВb (кареглазые и близорукие);

генотип ребенка — aabb (голубоглазый с нормальным зрением);

фенотипы возможных потомков: кареглазые близорукие (А_В_), кареглазые с нормальным зрением (A_bb), голубоглазые близорукие (ааВ_), голубоглазые с нормальным зрением (aabb).

№ 7. . При скрещивании шиншилловых кроликов (сплошная серая масть) в потомстве наблюдается расщепление 3 : 1 (3 шиншилловых : 1 белый). Определите генотипы родителей и потомков, а также тип взаимодействия генов.

1) генотипы родителей: родители гетерозиготны, так как в потом­стве произошло расщепление — a ch a;

2) генотипы потомства: 3 шиншилловых кролика (1 a ch a ch , 2 a ch a) и I белый (аа);

3) тип взаимодействия генов — множественный аллелизм.

№ 8. При скрещивании дигетерозиготных растений душистого горошка с пурпурными цветками наблюдается расщепление по фенотипу в соотношении 9 : 7 (9 пурпурных : 7 белых). Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомков и тип взаимодействия генов.

генотипы родителей: АаВЬ;

генотипы и фенотипы потомков: 9 пурпурные (А В ): 7 белые

(3 A_bb; 3aaB_; I aabb);

тип взаимодействия генов — комплементарное действие генов.

№ 9. От черепаховой кошки родилось несколько котят, один из которых оказался чёрным котом. Каковы генотипы родителей и потомства? Определите тип взаимодействия генов.

1) генотипы родителей: мать (черепаховая) — Х А Х В (гаметы: Х А , Х в ), отец (рыжий) — X B Y (гаметы: Х B , Y);

Читайте также:  Японская айва садовая фото

2) генотипы потомства: кошки: Х А Х В (черепаховая), Х В Х В (рыжая); коты : X A Y (чёрный), X B Y (рыжий);

3) тип взаимодействия генов — сцепленное с полом наследова­ние признаков (сцепленное с Х-хромосомой).

№ 10. У человека карий цвет глаз (А) доминирует над голубым, нормальная пигментация кожи (В) — над альбинизмом. Гены обоих признаков находятся в различных хромосомах. Кареглазый мужчина-альбинос, мать которого была голубоглазой, женился на голубоглазой женщине-альбиносе. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомков.

1) генотипы родителей: кареглазый альбинос — Aabb (гаметы: Ab, ab), голубоглазая альбинос — aabb (гаметы: ab);

2) генотипы потомков: Aabb, aabb;

3) фенотипы потомков: 50% — кареглазые альбиносы, 50% — голубоглазые альбиносы.

№ 11. Женщина выходит замуж за больного гемофилией. Какими будут дети, если: 1) женщина здорова и не несёт ген гемофилии; 2) женщина здорова, но несёт ген гемофилии; 3) женщина больна гемофилией?

I) все дети будут здоровы;

2) 50% дочерей и 50% сыновей будут больны;

3) все дети будут больны.

№ 12. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше владеть правой рукой — над леворукостью, причем гены обоих признаков находятся в различных хромосомах. Оба родителя кареглазые правши, гетерозиготные по обоим признакам. Какова вероятность рождения: 1) кареглазого(-ой) правши; 2) кареглазого(-ой) левши; 3) голубоглазого(-ой) левши?

1) 9/16; 2) 3/16; 3) 1/16.

№ 13. В родильном доме перепутали двух детей. Родители одного из них имеют I и IV группы крови, родители другого — II и III. Исследование показало, что дети имеют II и IV группы крови. Определите, кто чей ребёнок.

1) у родителей с группами крови I и IV могут быть дети с группами крови II и III;

2) у родителей с группами крови II и III могут быть дети с группами крови I, II, III и IV; 3) ребёнок со 11-й группой крови принадлежит первой паре родителей, а ребёнок с IV-й группой крови — второй паре.

№ 14. Изначально популяция состояла из 70% особей с генотипом АА и 30% — с генотипом аа. Определите в процентах частоты генотипов АА, Аа и аа после установления в популяции равновесия.

исходя из формулы р 2 + 2pq + q 2 = 1,
частота генотипа АА р 3 = 0,7 2 = 0,49;

частота генотипа Аа 2pq = 2 х 0,7 х 0,3 = 0,42;

частота генотипа аа q 2 = 0,3 2 =0,09.

№ 15. По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования признака, обозначенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом). Определите генотипы детей в первом и во втором поколениях.

Элементы ответа:

1)признак рецессивный, не сцеплен с полом;

2)генотипы детей 1 -го поколения: дочь Аа, сын Аа;

3)генотипы детей 2-го поколения: дочь аа.

№ 16. У дурмана пурпурная окраска цветков (А) доминирует над белой (а), колючие семенные коробочки (В) над гладкими (b). От скрещивания дурмана с пурпурными цветками и гладкими коробочками с растением, имеющим белые цветки и колючие коробочки, получено 320 растений с пурпурными цветками и колючими коробочками и 423 — с пурпурными цветками и гладкими коробочками. Каковы генотипы родителей и потомков? Каков характер наследования признаков?

I) генотипы родителей: ААbb (пурпурные цветки и гладкие коробочкн), ааВb (белые цветки и колючие коробочки);

2) генотипы потомства: АаВb (пурпурные цветки и колючие коробочкн), Aabb (пурпурные цветки и гладкие коробочки);

3) характер наследования признаков — независимое наследование.

№ 17. У дрозофилы гены серой окраски тела (А) и нормальной длины крыльев (В) сцеплены друг с другом и находятся в одной хромосоме, рецессивные гены чёрной окраски и зачаточных крыльев также сцеплены. При скрещивании дрозофилы с серым телом и нормальными крыльями с самцом, имеющим чёрное тело и зачаточные крылья, было получено потомство: 83% дрозофил имели родительские признаки и 17% были с перекомбинированными признаками. Определите генотипы родительских форм, генотипы и фенотипы потомков. Объясните полученные результаты.

1) генотипы родителей: самка — АаВb (серое тело и нормальные крылья), самец — aabb (чёрное тело и зачаточные крылья);

2) генотипы потомства: АаВb (серое тело и нормальные крылья), aabb (чёрное тело и зачаточные крылья) — 83%; Aabb (серое тело и зачаточные крылья), ааВb (чёрное тело и нормальные крылья) — 17%;

3) гены сцеплены, но в результате кроссинговера происходит нарушение сцепления и у 17% потомства появляются перекомбинированные признаки.

№ 18. У человека ген нормальной пигментации кожи (А) доминирует над альбинизмом (отсутствие пигментации), а ген отсутствия потовых желез рецессивный (b) и сцеплен с Х-хромосомой. Женщина с нормальной пигментацией кожи и нормальным развитием потовых желез, отец которой был альбиносом и без потовых желез, выходит замуж за альбиноса с нормально развитыми потовыми железами. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей с отсутствием потовых желез и с нормальной пигментацией кожи и их пол.

№ 19. У дрозофилы рецессивный ген жёлтой окраски тела локализован в Х-хромосоме. Из потомства от скрещивания самца с серым телом и самки с желтым телом взяли самку, которую скрестили с самцом с серой окраской тела. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы возможного потомства, пол и вероятность появления потомков — носителей гена жёлтой окраски тела.

№ 20. Гемофилия (несвёртывание крови) наследуется как рецессивный признак (h), сцепленный с Х-хромосомой. Родители здоровы, но отец матери был болей гемофилией. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, ожидаемого потомства, пол и вероятность появления потомков, у которых будет отсутствовать ген, вызывающий развитие гемофилии.

№ 21. В семье, где родители имеют нормальное зрение, сын — с атрофией зрительного нерва. Гены нормального зрения (А) и атрофии зрительного нерва (а) локализованы в Х-хромосоме. Определите генотипы родителей, сына — с дефектом зрения, пол и вероятность рождения детей, носителей гена атрофии зрительного нерва. Составьте схему решения задачи.

Читайте также:  Фикус уход в домашних условиях опадают листья

(задачи из Кириленко А.А., Колесников С.И. «Биология. Подготовка к ЕГЭ 2010», учебно-методическое пособие, изд-во «Легион», Ростов-на-Дону, 2009г).

Задача 1. Мужчина с I группой крови, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все её предки здоровы) со II группой крови. У них родилась здоровая дочь с I группой крови. Определите: генотипы родителей, генотип дочери и вероятность рождения больного гемофилией сына с IV группой крови от брака этой дочери со здоровым мужчиной с IV группой крови.

Решение задачи: данная задача на дигибридное скрещивание, т.к. рассмотрены наследование двух несцепленных друг с другом признаков. Первый признак — наследование гемофилии (необходимо учитывать, что ген гемофилии сцеплен с X хромосомой); второй признак – группа крови (сцеплен с J хромосомой).

Р ♀ J J Х Х х ♂ J J Х У

II группа крови, здорова I группа крови, больной гемофилией

Г J Х , J Х J X , J У

F1 ♀ J J Х Х ♂ J J Х У

II группа крови, здорова II группа крови, здоров

♀ J J Х Х ♂ J J Х У

I группа крови, здорова I группа крови, здоров

Так как у данной супружеской пары родилась здоровая дочь с I группой крови, следовательно мать является гетерозиготной.

Р ♀ J J Х Х х ♂ J J Х У

II группа крови, здорова I группа крови, больной гемофилией

Г J Х , J Х J X , J У

F1 ♀ J J Х Х ♂ J J Х У

II группа крови, здорова II группа крови, здоров

♀ J J Х Х ♂ J J Х У

I группа крови, здорова I группа крови, здоров

♀ J J Х Х х ♂ J J Х У

о Н о h А H A В H B

Г J Х , J Х J X , J У , J Х , J У

F2 ♀ J J Х Х ♂ J J Х У

II группа крови, здорова II группа крови, здоров

♀ J J Х Х ♂ J J Х У

III группа крови, здорова III группа крови, здоров

♀ J J Х Х ♂ J J Х У

II группа крови, здорова II группа крови, больной гемофилией

♀ J J Х Х ♂ J J Х У

III группа крови, здорова III группа крови, больной гемофилией

Ответ: генотип родителей — ♀ J J Х Х и ♂ J J Х У

II группа крови, здорова I группа крови, больной гемофилией

генотип дочери — ♀ J J Х Х

I группа крови, здорова

вероятность рождения сына больного гемофилией с IV гр.крови ♂ J J Х У — 0%.

Задача 2.У дрозофилы серая окраска тела (А) доминирует над черной (а). признак окраски тела наследуется по аутосомному типу, а доминантный ген красной окраски глаз (W) и рецессивный ген белой окраски глаз (w) локализованы в Х-хромосоме. Белоглазая самка с серым телом скрещивалась с красноглазым самцом с черным телом, в потомстве появилась самка с признаками самца. Определите генотипы родителей, генотип появившейся самки, а также фенотипы и генотипы других потомков от этого скрещивания.

Решение задачи: задача на дигибридное скрещивание, т.к. рассмотрены наследование двух несцепленных друг с другом признаков. Первый признак — окраски тела дрозофилы наследуется по аутосомному типу, второй признак – окраска глаз локализована в Х-хромосоме.

А – серая окраска тела

а – черная окраска тела

X – красноглазая особь

X – белоглазая особь

Р ♀ А * Х Х х ♂ а а Х У

белоглазая с серым телом красноглазый с черным телом

Г A Х , * Х a X , a У

F1 ♀ aa Х Х ♂ Aa Х У

красноглазая с черным телом белоглазый с серым телом

красноглазая с серым телом белоглазая с * телом

Так как в потомстве появилась красноглазая самка с черным телом, следовательно самка мать будет гетерозиготна по первому признаку.

Р ♀ А а Х Х х ♂ а а Х У

белоглазая с серым телом красноглазый с черным телом

Г A Х , а Х a X , a У

F1 ♀ aa Х Х ♂ Aa Х У

красноглазая с черным телом белоглазый с серым телом

красноглазая с серым телом белоглазый с черным телом

Ответ: генотипы родителей — ♀ А а Х Х и ♂ а а Х У

белоглазая с серым телом красноглазый с черным телом

генотип появившейся самки — ♀ aa Х Х

красноглазая с черным телом

генотипы и фенотипы остальных потомков данного скрещивания —

♂ Aa Х У ♀ Aa Х Х ♂ аa Х У

белоглазый с серым телом красноглазая с серым телом белоглазый с черным телом

Задача 3.На основании родословной установите характер наследования признака, выделенного черным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), генотипы детей в первом и во втором поколениях.

Условные обозначения

Ответ:1) признак рецессивный;

2) генотипы родителей: мать – аа, отец – АА или Аа;

3) генотипы детей: сын и дочь гетерозиготы – Аа (допускается иная генетическая символика, не искажающая смысла решения задачи).

Задача 4.Женщина с темными зубами (ее отец имеет белые зубы) вышла замуж за перепончатопалого мужчину с белыми зубами. Потемнение зубов – доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой, а перепончатопалость передается через У-хромосому (В). определите: генотипы родителей, фенотипы и генотипы возможных потомков; вероятность рождения перепончатопалой девочки с белыми зубами.

Решение задачи: задача на дигибридное скрещивание, первый признак – потемнение зубов сцеплен с Х-хромосомой, а второй признак – перепончатопалость сцеплен с У-хромосомой.

Х — потемнение зубов

А а А В а а а В

F1 ♀ Х Х ♂ Х У ♀ Х Х ♂ Х У

потемнение зубов потемнение зубов белые зубы белые зубы

Ответ:генотипы родителей — ♀ Х Х и ♂ Х У

А а А В а а а В

Генотипы и фенотипы потомков: ♀ Х Х ♂ Х У ♀ Х Х ♂ Х У

потеем — е зубов потем — е зубов белые зубы белые зубы

перепон — ть перепон – ть

Вероятность рождения перепончатопалой девочки с белыми зубами составляет 0%, т.к. ген перепончатопалости сцеплен с У-хромосомой.

Читайте также:  Можно ли детям пить имбирь

Задача 5.Единственный ребенок кареглазых родителей с нормальной свертываемостью крови родился больным гемофилией и с голубыми глазами (карий цвет – доминантный аутосомный признак, а гемофилия – рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак). Определите генотипы родителей, генотип ребенка и его пол.

Решение задачи: задача на дигибридное скрещивание, первый признак – цвет глаз является аутосомным признаком, а второй признак – гемофилия, сцеплен с Х-хромосомой.

А – карий цвет глаз

а – голубой цвет глаз

X – нормальная свертываемость

Р ♀ А * Х Х х ♂ A * Х У

кареглазая с норм. сверт. кареглазая с норм. сверт.

Г A Х , А Х , * Х , * Х А X , А У , * Х , * У

♂ ♀ Н A Х А У Н * Х * У
Н A Х Н Н ♀ААХХ карегл. норм. сверт. Н ♂ААХУ карегл. норм. сверт. Н Н ♀А*ХХ карегл. норм. сверт Н ♂А*ХУ карегл. норм. сверт
* А Х Н * ♀ААХХ карегл. норм. сверт. * ♂ААХУ карегл. ?. сверт. Н * ♀А*ХХ карегл. норм. сверт * ♂ А*ХУ карегл. ?. сверт.
Н * Х Н Н ♀А*ХХ карегл. норм. сверт. Н ♂А*ХУ карегл. норм. сверт. Н Н ♀**ХХ ? глазая норм. сверт Н ♂**ХУ ? глазая норм. сверт
* * Х Н * ♀А*ХХ карегл. норм. сверт. * ♂А*ХУ карегл. ?. сверт. Н * ♀**ХХ ? глазая норм. сверт h ♂ ааХУ голубоглазый, гемофилик

Так как в браке кареглазых родителей с нормальной свертываемостью крови родился единственный ребенок — больным гемофилией и с голубыми глазами, следовательно родители будут гетерозиготны по обеим признакам.

Р ♀ А а Х Х х ♂ A a Х У

кареглазая с норм. сверт. кареглазая с норм. сверт.

Г A Х , А Х , a Х , a Х А X , А У , a Х , a У

♂ ♀ Н A Х А У Н a Х a У
Н A Х Н Н ♀ААХХ карегл. норм. сверт. Н ♂ААХУ карегл. норм. сверт. Н Н ♀АaХХ карегл. норм. сверт Н ♂АaХУ карегл. норм. сверт
h А Х Н h ♀ААХХ карегл. норм. сверт. (носит) h ♂ААХУ карегл. гемофилик Н h ♀АaХХ карегл. норм. сверт (носит) h ♂ АaХУ карегл. гемофилик
Н a Х Н Н ♀АaХХ карегл. норм. сверт. Н ♂АaХУ карегл. норм. сверт. Н Н ♀aaХХ голубоглазая норм. сверт Н ♂aaХУ голубоглаз. норм. сверт
h a Х Н h ♀АaХХ карегл. норм. сверт. (носит) h ♂АaХУ карегл. гемофилик Н h ♀aaХХ голубоглазая норм. сверт (носит) h ♂ ааХУ голубоглазый, гемофилик

Генотип родителей ♀ А а Х Х и ♂ A a Х У

кареглазая с норм. сверт. кареглазая с норм. сверт.

генотип ребенка ♂ ааХУ (голубоглазый, гемофилик).

Задача 6.Единственный ребенок близоруких кареглазых родителей имеет голубые глаза и нормальное зрение (карий цвет глаз и близорукость – доминантные, аутосомные признаки). Определите: генотипы родителей, генотип ребенка и фенотипы возможных потомков.

А – карий цвет глаз

а – голубые глаза

в – нормальное зрение

Р ♀ АаВв х ♂ AaВв

Г AВ, Ав, аВ, ав AВ, Ав, аВ, ав

голубоглазый норм. зрение

Так как в браке кареглазых близоруких родителей родился единственный ребенок -, голубоглазый с нормальным зрением, следовательно родители будут гетерозиготны по обеим признакам.

Р ♀ АаВв х ♂ AaВв

Г AВ, Ав, аВ, ав AВ, Ав, аВ, ав

♂ ♀ АВ Ав аВ ав
АВ ААВВ кариглазый близорукий ААВв кариглазый близорукий АаВВ кариглазый близорукий АаВв кариглазый близорукий
Ав ААВв кариглазый близорукий ААвв Кариглазый норм. зрение АаВв кариглазый близорукий Аавв Кариглазый норм. зрение
аВ АаВВ кариглазый близорукий АаВв кариглазый близорукий ааВВ голубоглазый близорукий ааВв голубоглазый близорукий
ав АаВв кариглазый близорукий Аавв Кариглазый норм. зрение ааВв голубоглазый близорукий аавв голубоглазый норм. зрение

Ответ:генотипы родителей — ♀АаВв и ♂ АаВв;

генотип и фенотип ребенка — аавв (голубоглазый с нормальным зрением).

Задача 7.При скрещивании шиншилловых кроликов (сплошная серая масть) в потомстве наблюдается расщепление 3:1 (3 шиншилловых : 1 белый). Определите генотипы родителей и потомков, а также тип взаимодействия генов.

Решение задачи:наследование окраски шерсти у кроликов происходит по принципу множественного аллелизма. Черная окраска всегда доминирует, белый цвет шерсти – рецессивный признак, но у животных встречаются еще сплошная серая окраска (шиншилла). Ген шиншилловой окраски по отношению к черной всегда рецессивна, а по отношению к белой всегда доминантны. По условию задачи при скрещивании двух шиншилловых кроликов в потомстве произошло расщепление (3:1), следовательно, родительские формы гетерозиготны и имеют генотип — ch

F1 а а а а а а а а

шинш-ые шинш-ые шинш-ые белые

Генотипы родителей — ♀ а а и ♂ а а ;

Генотипы потомков — а а ; а а ; а а ; а а

шинш-ые шинш-ые шинш-ые белые

Тип взаимодействия генов – множествненный аллелизм.

Задача 8.При скрещивании дигетерозиготных растений душистого горошка с пурпурными цветками наблюдается расщепление по фенотипу в соотношении 9:7 (9пурпурных:7 белых). Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомков и тип взаимодействия генов.

Решение задачи:при скрещивании растений с белыми цветками (А*вв или ааВ*) все потомство имеет пурпурную окраску (А*В*). Такое явление наблюдается при комплементарном взаимодействии неаллельных доминантных генов.

Р ♀ АаВв х ♂ AaВв

Г AВ, Ав, аВ, ав AВ, Ав, аВ, ав

♂ ♀ АВ Ав аВ ав
АВ ААВВ пурпурные ААВв пурпурные АаВВ пурпурные АаВв пурпурные
Ав ААВв пурпурные ААвв белые АаВв пурпурные Аавв белые
аВ АаВВ пурпурные АаВв пурпурные ааВВ белые ааВв белые
ав АаВв пурпурные Аавв белые ааВв белые аавв белые

Ответ:генотипы родителей — ♀АаВв и ♂ АаВв;

генотип и фенотип – 9 пурпурных (А*В*) : 7 белых (А*вв, ааВ* или аавв);

Тип взаимодействия — комплементарном взаимодействии неаллельных доминантных генов

Задача 9.От черепаховой кошки родилось несколько котят, один из которых оказался черным котом. Каковы генотипы родителей и потомства? Определите тип взаимодействия генов.

Решение задачи:признак «окраска шерсти кошек» сцеплен с Х-хромосомой, поэтому

Ссылка на основную публикацию
Adblock detector